Dysplasie micronodulaire pigmentée des surrénales
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 5
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566352
                            
 030 450566916
                            
                                
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- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
 - Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
 - Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
 - Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
 - Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
 
- Différence du développement sexuel
 - Insulinome
 - Diabète sucré rare
 - Maladie endocrinienne rare de la croissance
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Maladie rare de la thyroïde
 - Acromégalie
 - Hyperinsulinisme congénital isolé
 - Obésité génétique
 - Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
 - Maladie rare des surrénales
 
Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Str. 1
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2983795
                            
 07071 294157
                            
                                
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                                 07071 2983670
                                
 07071 292784
                                
                                    
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 Email
                            
- Syndrome de Turner
 - Syndrome de Prader-Willi
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Syndrome adrenogenital
 - Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
 - Acromégalie
 - Adénome hypophysaire
 - Syndrome de Noonan
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Spectre de dysplasie septo-optique
 - Hypothyroïdie congénitale idiopathique
 
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
                    Eythstraße 24
                    89075 Ulm
                
                             0731 50057401
                            
 0731 50057407
                            
                                
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- Lipodystrophie acquise
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Prolactinome
 - Hyperinsulinisme congénital isolé
 - Acromégalie
 - Diabète insipide d'origine centrale
 - Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
 - Maladie d'Addison
 - Craniopharyngiome
 - Diabète sucré rare
 - Obésité génétique
 - Pseudohypoparathyroïdie type 1A
 - Lipodystrophie primitive
 
Medizinische Klinik und Poliklinik I am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg
                    Oberdürrbacher Straße 6
                    97080 Würzburg
                
                             0931 20139000
                            
 0931 201639001
                            
                                
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Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Josef-Schneider-Straße 2
                    97080 Würzburg
                
- Carcinome non médullaire familial de la thyroïde
 - Phéochromocytome sporadique
 - Néoplasie endocrinienne multiple type 1
 - Carcinome papillaire ou folliculaire familial de la thyroïde
 - Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH
 - Tumeur rare des parathyroïdes
 - Tumeur sécrétrice de catécholamines
 - Cancer anaplasique de la thyroïde
 - Corticosurrénalome
 - Cancer différencié de la thyroïde
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
 - Carcinome rare de la thyroïde
 - Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH
 - Adénome hypophysaire fonctionnel